Cagrilintide
Un analogue à longue durée d'action de l'amyline, étudié pour son rôle dans le signal de satiété — un mécanisme différent de celui des molécules de la famille GLP-1.
Et si le signal de satiété ne passait pas seulement par la voie GLP-1 ? Le Cagrilintide explore une autre famille hormonale, celle de l'amyline, avec des récepteurs et une logique de signalisation distincts.
- Research Use Only
- Molécule à l'étude
- Document vivant
- État actuel de la recherche
- Cagrilintide seul : en développement clinique, non approuvé en monothérapie. CagriSema (cagrilintide + sémaglutide) : programme de phase 3 REDEFINE / REIMAGINE, dossier déposé auprès de la FDA en décembre 2025, décision réglementaire attendue.
- Phase clinique actuelle
- Cagrilintide seul : phase 2 — non approuvé · CagriSema : phase 3, évaluation réglementaire en cours
- Dernière mise à jour
- 22 août 2026 · Fiche v1.1
- Document vivant
- Mis à jour régulièrement au fil de la recherche.
Qu'est-ce que la Cagrilintide ?
Le Cagrilintide est un analogue de synthèse de l'amyline, une hormone que le pancréas libère en même temps que l'insuline après un repas.
L'amyline naturelle disparaît très vite de l'organisme. Le Cagrilintide a été modifié chimiquement (acylation) pour rester actif beaucoup plus longtemps, ce qui permet une administration hebdomadaire dans les essais cliniques.
Il est étudié dans le champ du métabolisme et de la régulation de l'appétit. Ce n'est pas un produit fini aux effets garantis : c'est une molécule à l'étude, présentée ici à titre pédagogique et de référence (Research Use Only).
Les noms que vous pourrez rencontrer
Vous pourrez rencontrer l'abréviation « Cagri » dans certaines discussions informelles. Dans les premières publications scientifiques, la molécule apparaît également sous le code de développement AM833. CagriSema, en revanche, n'est pas un autre nom du Cagrilintide : il désigne l'association Cagrilintide + Sémaglutide.
Le nom officiel, utilisé dans les publications scientifiques et les essais cliniques.
Le code de développement employé dans les premières publications.
Une abréviation informelle, rencontrée dans certaines discussions. Elle désigne la même molécule.
Le nom de l'association fixe cagrilintide + sémaglutide. Ce n'est pas un synonyme : c'est une combinaison de deux molécules.
Comprendre simplement
Pour comprendre le Cagrilintide, il suffit de suivre ce qui se passe dans le corps après un repas.
Deux messagers partent en même temps
Après un repas, le pancréas libère de l'insuline, mais aussi une seconde hormone plus discrète : l'amyline. La première gère le sucre, la seconde participe au message « c'est bon, j'ai assez mangé ».
Un messager qui dure
L'amyline naturelle ne tient que quelques minutes. Le Cagrilintide en est une copie modifiée pour rester présente beaucoup plus longtemps : le message est donc porté plus durablement dans les études.
Une porte d'entrée différente
Les molécules de la famille GLP-1 empruntent une voie ; l'amyline en emprunte une autre. Les deux mènent au même carrefour cérébral de la satiété, ce qui explique l'intérêt des chercheurs pour leur association.
La molécule ne donne pas d'ordre nouveau : elle ressemble à un messager que le corps connaît déjà et se fixe sur la même « serrure ». C'est pourquoi l'organisme la comprend naturellement.
Le message « j'ai assez mangé » circule mieux : c'est ce qui explique l'intérêt des chercheurs pour l'appétit.
Ce que montre aujourd'hui la recherche
La science avance par étapes. Nous distinguons clairement ce qui est solidement établi de ce qui reste en cours d'étude.
- Mécanisme documenté : agonisme des récepteurs de l'amyline (AMY1-3) et du récepteur de la calcitonine. — établi
- Essai de phase 2 en monothérapie publié dans une revue à comité de lecture (The Lancet, 2021). — établi
- CagriSema (association cagrilintide + sémaglutide) : résultats de phase 3 publiés — REDEFINE dans l'obésité, REIMAGINE 2 dans le diabète de type 2 (2026). — établi
- CagriSema : dossier d'enregistrement déposé auprès de la FDA en décembre 2025 ; décision réglementaire non rendue à la date de mise à jour de cette fiche. — en cours
- Cagrilintide seul : aucune autorisation de mise sur le marché dans aucun pays — le statut de l'association ne s'applique pas à la molécule seule. — en cours
- Données à long terme et profil de tolérance étendu encore en cours d'acquisition. — en cours
Mécanisme documenté et essai de phase 2 publié en monothérapie. Le développement avancé concerne l'association fixe avec le sémaglutide (CagriSema) : le Cagrilintide seul reste en développement, sans approbation dans aucun pays.
Ce que montre la recherche
- Le Cagrilintide est un agoniste des récepteurs de l'amyline (AMY1-3) et du récepteur de la calcitonine, documenté dans la littérature scientifique.
- Un essai de phase 2 en monothérapie, randomisé et contrôlé, a été publié dans The Lancet en 2021.
- L'association avec le sémaglutide (CagriSema) a fait l'objet d'essais de phase 1b, de phase 2 dans le diabète de type 2, puis du programme de phase 3 REDEFINE, dont les premiers résultats ont été publiés.
- L'essai de phase 3 REIMAGINE 2, communiqué en février 2026, rapporte les résultats de CagriSema chez des adultes concernés par le diabète de type 2.
- Son mécanisme est distinct de celui des agonistes du récepteur GLP-1 : ce sont deux familles pharmacologiques différentes.
Ce qui reste encore à étudier
- CagriSema : un dossier d'enregistrement a été déposé auprès de la FDA en décembre 2025 ; l'évaluation réglementaire est en cours à la date de mise à jour de cette fiche.
- Cagrilintide seul : aucune autorisation de mise sur le marché n'existe, dans aucun pays. Le statut réglementaire de l'association ne s'y applique pas.
- Le profil de tolérance à long terme, sur de larges populations, continue d'être évalué.
- La part réellement attribuable au Cagrilintide au sein de l'association CagriSema fait toujours l'objet d'analyses.
- Le maintien des effets après l'arrêt, et les stratégies au long cours, restent des questions ouvertes.
Ce que nous savons aujourd'hui
Toutes les informations n'ont pas la même valeur de preuve. Nous les présentons donc selon trois niveaux clairement distincts, du plus solide au plus indicatif.
Ce que montrent les publications scientifiques
Preuve scientifique- L'essai de phase 2 en monothérapie rapporte une réduction de poids dose-dépendante par rapport au placebo sur 26 semaines chez des personnes en surpoids ou en situation d'obésité.
- Les essais d'association décrivent un effet plus marqué que chacune des deux molécules employée seule, avec un profil d'effets indésirables majoritairement digestif.
- Les publications décrivent une action centrale sur les zones du tronc cérébral impliquées dans le rassasiement, ainsi qu'un ralentissement de la vidange gastrique.
Ce que rapportent certains professionnels
Documenté- Les investigateurs des essais soulignent l'importance d'une escalade de dose progressive pour limiter les effets digestifs.
- La littérature insiste sur le fait que ces données proviennent d'essais encadrés, avec suivi médical, et ne sont pas transposables hors de ce cadre.
Ce que rapporte la communauté
Observations de terrain- Des observations de terrain décrivent une baisse de l'appétit et une satiété plus précoce, souvent rapportées comme moins abruptes que celles évoquées avec les molécules GLP-1.
- Des associations avec d'autres molécules métaboliques circulent dans les discussions hors cadre clinique ; elles ne reposent sur aucun essai publié.
Les observations rapportées par les professionnels et la communauté ne constituent pas des preuves scientifiques. Seules les publications et les essais cliniques font foi. En cas de doute, l'avis d'un professionnel de santé qualifié prime.
Comment agit la Cagrilintide ?
Le Cagrilintide agit comme l'amyline : il se fixe sur des récepteurs formés par l'association du récepteur de la calcitonine et de protéines accessoires. La lecture correcte est hiérarchique — d'abord les récepteurs, ensuite la signalisation, enfin les effets physiologiques étudiés.
Cagrilintide
Signalisation cellulaire et voies centrales du tronc cérébral (area postrema, noyau du tractus solitaire)
- Satiété
Le signal de rassasiement est relayé vers les centres qui intègrent les informations venues du tube digestif.
- Prise alimentaire
Régulation de la prise alimentaire décrite dans les travaux précliniques et les essais publiés.
- Vidange gastrique
Modulation de la vitesse de vidange gastrique : un effet physiologique en aval, et non un récepteur.
La lecture est hiérarchique : la molécule se fixe sur des récepteurs, ce qui déclenche une signalisation ; les effets physiologiques listés en bas sont des conséquences en aval, et non des récepteurs.
- 1Amyline · Cerveau
Le signal de rassasiement est relayé vers les centres cérébraux qui régulent la prise alimentaire.
- 2Vidange · Estomac
Le contenu de l'estomac progresse plus lentement : la satiété se prolonge.
- 3Glucagon · Pancréas
L'amyline participe à la modulation de la sécrétion de glucagon après le repas.
Chaque signal imité agit à un endroit précis du métabolisme. C'est leur action combinée qui définit le profil étudié de la molécule.
Cette voie est distincte de celle du GLP-1. C'est précisément cette complémentarité qui a motivé les essais d'association.
Approfondir : structure et pharmacologie
Pour les lecteurs qui souhaitent aller plus loin : structure, pharmacologie et logique de développement, sans simplification.
Structure et durée d'action
Le Cagrilintide est un analogue acylé de l'amyline humaine. La chaîne lipidique greffée sur la molécule lui permet de se lier à l'albumine circulante, ce qui ralentit fortement son élimination. C'est la même logique de conception que celle utilisée pour d'autres analogues hebdomadaires. L'amyline native, elle, a une demi-vie de quelques minutes seulement.
Récepteurs AMY1, AMY2, AMY3
Il n'existe pas de récepteur « amyline » isolé. Le récepteur de la calcitonine (CTR) s'associe à des protéines modificatrices (RAMP1, RAMP2, RAMP3) pour former respectivement les récepteurs AMY1, AMY2 et AMY3. Le Cagrilintide est décrit comme un agoniste non sélectif de ces récepteurs, avec également une activité sur le récepteur de la calcitonine lui-même.
Site d'action central
Les travaux précliniques situent l'action principale dans le tronc cérébral, notamment l'area postrema et le noyau du tractus solitaire — des zones qui intègrent les signaux venus de l'appareil digestif et participent au rassasiement. Cette localisation explique pourquoi l'effet est décrit comme un signal de satiété plutôt que comme une suppression de la faim.
Complémentarité pharmacologique avec le GLP-1
GLP-1 et amyline sont deux voies indépendantes qui convergent vers la régulation de la prise alimentaire. Les essais d'association ont été conçus sur cette hypothèse : additionner deux signaux distincts plutôt que d'amplifier un seul. C'est la raison scientifique d'être de CagriSema.
Ce que les données ne disent pas encore
La contribution exacte de chaque composant au sein de l'association, la durabilité des résultats après arrêt, et le profil de tolérance sur plusieurs années restent des questions ouvertes. Toute lecture de cette fiche doit intégrer ces limites.
Comparer : cadre clinique et hors cadre clinique
Deux réalités très différentes circulent sous le même nom. Les distinguer est essentiel pour lire correctement l'information disponible.
Association fixe développée par un laboratoire : cagrilintide + sémaglutide.
Association décrite dans des discussions de biohacking, sans développement structuré.
Essais de phase 1b, 2 et 3 publiés ou en cours, avec protocole, comparateur et suivi médical.
Aucun essai clinique publié évaluant cette association. Uniquement des observations individuelles.
Additionner deux voies distinctes : amyline et GLP-1.
Extrapolation du raisonnement précédent à une molécule multi-agoniste encore en développement.
Effets indésirables recensés, quantifiés et publiés ; escalade de dose encadrée.
Profil de sécurité inconnu : aucune donnée d'interaction ni de tolérance combinée n'est disponible.
Dossier déposé auprès de la FDA en décembre 2025, évaluation en cours. Aucune approbation à ce jour, et ce statut ne concerne que l'association, jamais le Cagrilintide seul.
Hors de tout cadre réglementaire ou clinique.
PHL présente cette distinction à titre informatif. Décrire une pratique observée n'est ni la valider ni la recommander : aucune association d'usage humain n'est proposée ni suggérée ici.
Timeline des essais cliniques
Une molécule à l'étude progresse par étapes. Voici, simplement, où en est la recherche.
- Découverte· 1987Terminé
Identification de l'amyline
L'amyline (IAPP) est identifiée comme hormone co-sécrétée avec l'insuline, ouvrant la voie à la recherche sur les analogues stabilisés.
- Préclinique· 2019-2020Terminé
Caractérisation d'AM833
Les travaux décrivent un analogue acylé à longue durée d'action et son activité sur les récepteurs de l'amyline et de la calcitonine.
- Phase 1b· 2021Terminé
Première association avec le sémaglutide
Un essai de phase 1b évalue la tolérance et le comportement pharmacologique de l'administration conjointe des deux molécules.
- Phase 2· 2021Terminé
Monothérapie — recherche de dose
Un essai randomisé contrôlé de 26 semaines publié dans The Lancet évalue le Cagrilintide seul et rapporte une réduction de poids dose-dépendante.
- Phase 2· 2023Terminé
Association dans le diabète de type 2
Un essai de phase 2 évalue l'association cagrilintide + sémaglutide chez des personnes concernées par le diabète de type 2.
- Phase 3· 2025Terminé
Programme REDEFINE (obésité)
Les essais de phase 3 REDEFINE évaluent CagriSema à grande échelle. Les résultats publiés rapportent un effet marqué sur le poids, avec des effets indésirables majoritairement digestifs.
- Phase 3· 2026Terminé
REIMAGINE 2 (diabète de type 2)
Les résultats communiqués en février 2026 rapportent, chez des adultes concernés par le diabète de type 2, une réduction d'HbA1c et une perte de poids supérieures au comparateur.
- Réglementaire· Depuis décembre 2025En cours
Dépôt réglementaire de CagriSema
Un dossier d'enregistrement de CagriSema (association cagrilintide + sémaglutide) a été déposé auprès de la FDA en décembre 2025 ; la décision n'est pas rendue à la date de mise à jour de cette fiche. Le Cagrilintide seul n'est approuvé dans aucun pays.
Les analyses disponibles
La théorie se vérifie. Voici les analyses indépendantes déjà publiées pour la Cagrilintide, consultables dans la Bibliothèque des analyses.
Les analyses de cette molécule sont en cours de constitution.
Ouvrir la bibliothèque des analysesQuestions fréquentes
Le Cagrilintide est-il un médicament que je peux utiliser ?
Non. C'est une molécule à l'étude, présentée ici pour des travaux de référence (Research Use Only). Aucune posologie ni recommandation d'usage humain n'est fournie sur cette fiche. L'avis d'un professionnel de santé qualifié prime en toutes circonstances.
Quelle différence avec les molécules de la famille GLP-1 ?
Ce sont deux familles pharmacologiques distinctes. Les molécules GLP-1 imitent une hormone intestinale ; le Cagrilintide imite l'amyline, une hormone pancréatique co-sécrétée avec l'insuline. Les deux voies convergent vers la régulation de la prise alimentaire, mais elles empruntent des récepteurs différents.
Cagrilintide et CagriSema, est-ce la même chose ?
Non. Le Cagrilintide est une molécule. CagriSema est une association fixe de deux molécules : cagrilintide et sémaglutide. La grande majorité des données récentes concerne l'association, pas la molécule seule.
Que sait-on de l'association Cagrilintide + Retatrutide ?
À étudier : aucune publication clinique n'évalue cette association à ce jour. Elle est décrite dans des discussions hors cadre clinique, sans protocole, sans donnée de tolérance et sans suivi. PHL la mentionne uniquement pour clarifier le paysage informationnel : cela ne constitue ni une validation, ni une suggestion d'usage.
Quels effets indésirables sont rapportés dans les essais ?
Établi : les essais publiés rapportent principalement des effets digestifs (nausées, troubles du transit), surtout en début d'étude et lors des augmentations de dose, ainsi que des réactions au site d'injection. À étudier : le profil complet sur de larges populations et sur la durée reste en cours d'évaluation. Ces informations ne remplacent pas un avis médical.
Pourquoi parle-t-on d'administration hebdomadaire dans les études ?
Parce que la molécule a été conçue pour rester active longtemps : sa chaîne lipidique lui permet de se lier à l'albumine du sang, ce qui ralentit son élimination. Il s'agit d'une caractéristique pharmacologique décrite dans les publications, et non d'une indication d'usage.
Où en est la recherche aujourd'hui ?
En phase 3 pour l'association CagriSema, avec des démarches réglementaires en cours. Le Cagrilintide employé seul reste au stade de la phase 2 et n'est approuvé nulle part.
Pourquoi les chercheurs restent-ils prudents ?
Parce que confirmer un effet est une étape, et démontrer la sécurité au long cours en est une autre. Établi : le mécanisme et les résultats à moyen terme sont documentés. À étudier : la tolérance sur plusieurs années et le devenir des résultats après arrêt. Cette prudence est le signe d'une démarche scientifique honnête.
Publications scientifiques
Sélection de publications réelles et vérifiables permettant de comprendre le Cagrilintide. Cette bibliographie s'enrichira au fil des publications.
Glossaire
- Amyline (IAPP)
- Hormone pancréatique co-sécrétée avec l'insuline après un repas, associée au signal de rassasiement.
- Analogue
- Molécule de synthèse construite à partir d'une hormone naturelle, modifiée pour être plus stable ou plus durable.
- Acylation
- Ajout d'une chaîne lipidique sur une molécule ; elle se lie alors à l'albumine du sang, ce qui prolonge fortement sa durée d'action.
- RAMP
- Protéine accessoire qui, associée au récepteur de la calcitonine, forme les récepteurs sensibles à l'amyline (AMY1 à AMY3).
- Area postrema
- Zone du tronc cérébral qui reçoit les signaux issus du tube digestif et participe à la régulation de la prise alimentaire.
- Vidange gastrique
- Vitesse à laquelle le contenu de l'estomac passe vers l'intestin.
- Association fixe
- Combinaison de deux molécules développée et évaluée comme un seul produit dans les essais cliniques.
- Research Use Only
- Destiné à des travaux de référence et de recherche, sans usage médical ni promesse de résultat.
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Fiche de référence — version 1.1, mise à jour le 22 août 2026. Le cadre réglementaire et scientifique complet est réuni dans l'encadré « Information importante » en tête de fiche.