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مكتبة الجزيئاتبطاقة مرجعية

ARA-290

ببتيد مؤلف من 11 حمضًا أمينيًا مشتق من بنية الإريثروبويتين، يُدرس لأثره في إصلاح الأنسجة وتخفيف الانزعاج العصبي الاعتلالي، دون تأثير على إنتاج كريات الدم الحمراء.

لماذا هذه الجزيئة؟

هل يمكن الحفاظ على الآثار النسيجية للإريثروبويتين دون المساس بإنتاج كريات الدم الحمراء؟ من هذا السؤال بالذات وُلد ARA-290.

الإصلاح والتعافي قراءة ~6 دتُعرف أيضاً باسمCibinetidePeptide dérivé de l'érythropoïétine
  • Research Use Only (للاستخدام البحثي فقط)
  • جزيء قيد الدراسة
  • وثيقة حيّة
حالة البحث
الحالة الراهنة للبحث
Molécule expérimentale sous statut de médicament orphelin dans certaines indications ; essais cliniques de phase 2 publiés.
المرحلة السريرية الحالية
Essais cliniques de phase 2 — pas d'approbation réglementaire
آخر تحديث
21 juillet 2026 · Fiche v1.0
وثيقة حيّة
يُحدَّث بانتظام مع تقدّم البحث.
01 · معالم

ما هي ARA-290؟

ARA-290, aussi appelé cibinetide, est un peptide court (séquence pyroglutamate-EQLERALNSS, 11 acides aminés) reproduisant la boucle externe de l'érythropoïétine (EPO) impliquée dans les effets tissulaires de la protéine.

Il a été développé pour dissocier deux propriétés de l'EPO : d'un côté la production de globules rouges (dépendante du récepteur EPOR homodimérique), de l'autre les effets de protection et de réparation tissulaire (dépendants du récepteur hétérodimérique EPOR/βcR, dit « innate repair receptor »).

ARA-290 se lie sélectivement à ce dernier récepteur, ce qui lui confère un profil d'action recherché dans les contextes de lésion tissulaire, de neuropathie et d'inflammation chronique.

02 · معالم

الأسماء التي قد تصادفها

قد يظهر هذا الجزيء تحت عدّة تسميات في الأدبيات العلمية أو السريرية أو التقنية. فيما يلي أبرز التسميات التي قد تصادفها.

ARA-290

Code de développement, très utilisé en littérature scientifique.

Cibinetide

Dénomination commune internationale (DCI).

Peptide EPO tissulaire

Description fonctionnelle simplifiée.

03 · تبسيط

الفهم ببساطة

Trois repères simples pour comprendre ARA-290.

1

Un fragment ciblé, pas l'EPO

ARA-290 reproduit uniquement la partie de l'EPO qui déclenche les effets tissulaires. Il ne fait pas monter les globules rouges.

2

Un récepteur de réparation

Il cible un récepteur spécifique (EPOR/βcR) qui n'apparaît qu'en cas de lésion ou d'inflammation, ce qui explique une action décrite comme « à la demande ».

3

Un focus clinique : la neuropathie

Ses essais cliniques les plus avancés concernent la douleur neuropathique liée à la sarcoïdose et, dans une moindre mesure, au diabète.

Messager naturel du corpsmême serrure, même effetRetatrutide (imite le messager)même serrure, même effet

La molécule ne donne pas d'ordre nouveau : elle ressemble à un messager que le corps connaît déjà et se fixe sur la même « serrure ». C'est pourquoi l'organisme la comprend naturellement.

SignalCerveau

تنتقل رسالة "لقد أكلت ما يكفي" بشكل أفضل: وهذا ما يفسر اهتمام الباحثين بالشهية.

04 · الأمانة العلمية

ما يُظهره البحث اليوم

يتقدّم العلم خطوة بخطوة. نميّز بوضوح بين ما هو ثابت علمياً وما لا يزال قيد الدراسة.

État actuel des connaissances
  • Peptide de 11 acides aminés dérivé de la boucle B hélicale de l'érythropoïétine (EPO). — établi
  • Se lie au récepteur hétérodimérique innate repair receptor (EPOR/βcR), distinct du récepteur EPO homodimérique. — établi
  • Absence d'effet sur l'érythropoïèse démontrée in vivo et chez l'humain. — établi
  • Essais cliniques de phase 2 publiés dans la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose et dans le diabète de type 2. — établi
  • Efficacité clinique globale à confirmer par des essais de phase 3 de grande ampleur. — en cours

Plusieurs essais cliniques de phase 2 publiés (notamment dans la neuropathie sarcoïdosique et le diabète de type 2), avec des signaux encourageants ; pas de développement de phase 3 aboutie à ce jour.

ما يُظهره البحث

  • Structure et sélectivité pharmacologique pour le récepteur hétérodimérique EPOR/βcR bien caractérisées.
  • Absence d'effet sur l'érythropoïèse démontrée in vivo (souris, primates non humains) et chez l'humain.
  • Effets anti-inflammatoires et protecteurs décrits sur plusieurs modèles précliniques (ischémie, lésion nerveuse, diabète).
  • Essais cliniques de phase 2 publiés, notamment dans la neuropathie des petites fibres liée à la sarcoïdose (essai ARA-290-SNS).

ما لا يزال قيد الدراسة

  • Efficacité clinique globale et durée d'effet à confirmer sur de plus larges cohortes de phase 3.
  • Positionnement thérapeutique optimal (indications précises, patients cibles) non encore établi.
  • Données de tolérance à long terme (au-delà de plusieurs mois d'utilisation continue) encore limitées.
05 · ثلاثة مستويات للقراءة

ما نعرفه اليوم

لا تحمل كل المعلومات نفس القيمة الإثباتية. لذلك نعرضها وفق ثلاثة مستويات واضحة، من الأكثر رسوخاً إلى الأكثر دلالة فقط.

ما تُظهره المنشورات العلمية

دليل علمي
  • Les études précliniques convergent sur un profil de protection tissulaire (rein, cœur, nerf, rétine) sans effet hématologique.
  • Les essais de phase 2 dans la neuropathie sarcoïdosique rapportent une amélioration de la douleur et de la fonction (questionnaire SFN-SIQ) versus placebo.
  • Des travaux cliniques exploratoires ont été menés dans le diabète de type 2 (fonction endothéliale, symptômes neuropathiques).

ما يفيد به بعض المختصين

موثّق
  • Les auteurs cliniciens insistent sur le fait que les résultats de phase 2 doivent être confirmés par des essais de phase 3 avant toute conclusion.
  • Le profil de tolérance rapporté dans les essais publiés est décrit comme favorable, avec principalement des réactions au site d'injection.

ما تفيد به المجموعة

ملاحظات ميدانية
  • Peu de retours communautaires disponibles : ARA-290 reste une molécule confidentielle, essentiellement présente dans le contexte de la recherche.
  • Les observations individuelles ne remplacent pas les essais cliniques.

L'appréciation clinique d'ARA-290 repose principalement sur les essais publiés, avec la prudence qui s'impose pour toute molécule expérimentale.

06 · الآلية

كيف يعمل ARA-290؟

ARA-290 agit via un récepteur exprimé principalement dans les tissus lésés — d'où une action décrite comme « à la demande ».

ARA-290Récepteur EPOR/βcRVoies anti-inflammatoiresNeurones sensitifs
Récepteur EPOR/βcR

Récepteur hétérodimérique exprimé lors d'un stress tissulaire, cible principale d'ARA-290.

Voies anti-inflammatoires

Modulation des cytokines pro-inflammatoires dans plusieurs modèles précliniques.

Neurones sensitifs

Effet étudié sur les fibres nerveuses fines, en lien avec les essais dans la neuropathie sarcoïdosique.

Fonction endothéliale

Amélioration observée dans certaines études sur le diabète de type 2.

Agoniste simpleDouble agonisteTriple agoniste← Reta

تمثل كل دائرة إشارة طبيعية يُحاكيها. الميزة المدروسة في الريتاتروتيد هي أنها تُفعّل trois à la fois.

L'absence de liaison au récepteur EPO homodimérique explique l'absence d'effet érythropoïétique, ce qui est un atout de sélectivité.

07 · Le parcours scientifique

Timeline des essais cliniques

يتقدم الجزيء قيد الدراسة على مراحل. إليك، ببساطة، أين وصل البحث.

Conception rationnelle (dérivé EPO)Études précliniques (inflammation, tissu)Phase 1 (tolérance)Phase 2 (neuropathie sarcoïdosique, diabète)Phase 3
  1. الاكتشاف· 2000sمكتمل

    Conception rationnelle du peptide

    Brines et Cerami identifient la boucle externe de l'EPO comme le motif responsable des effets tissulaires ; ARA-290 est conçu comme mimétique.

  2. ما قبل السريري· 2008-2012مكتمل

    Modèles de lésion tissulaire

    Effets protecteurs décrits dans des modèles d'ischémie rénale, cardiaque, de lésion nerveuse et de rétinopathie diabétique.

  3. Phase 1· 2011-2012مكتمل

    Tolérance chez l'humain

    Les premières études cliniques confirment la bonne tolérance et l'absence d'effet érythropoïétique.

  4. Phase 2· 2013-2017مكتمل

    Neuropathie sarcoïdosique (ARA-290-SNS)

    Essais randomisés versus placebo dans la neuropathie des petites fibres liée à la sarcoïdose, avec amélioration significative des symptômes.

  5. En cours· Actuellementقيد التنفيذ

    Poursuite de la recherche

    Publications continues, essais exploratoires ciblés ; pas d'approbation réglementaire à ce jour.

08 · La preuve documentée

Les analyses disponibles

النظرية توضع على المحك. إليك التحاليل المستقلة المنشورة بالفعل لـ ARA-290، متوفرة في مكتبة التحاليل.

التحاليل الخاصة بهذا الجزيء قيد الإعداد حاليًا.

Ouvrir la bibliothèque des analyses
09 · Repères

Questions fréquentes

ARA-290 est-il un médicament approuvé ?

Non. C'est une molécule expérimentale au stade de la phase 2 clinique. PHL le présente à titre pédagogique et de référence (Research Use Only).

ARA-290 fait-il monter les globules rouges comme l'EPO ?

Établi : non. Il a été conçu précisément pour cibler la voie tissulaire de l'EPO sans en avoir l'effet hématologique.

Dans quelle indication est-il le plus étudié cliniquement ?

Établi : la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose, à travers plusieurs essais randomisés versus placebo.

Peut-on l'utiliser pour la récupération sportive ?

À étudier : aucune donnée clinique publiée ne soutient cet usage. Toute extrapolation à partir d'études précliniques serait spéculative.

Comment est-il administré dans les études ?

Établi : dans la très large majorité des essais publiés, ARA-290 est administré par voie sous-cutanée, dans un cadre médical.

Quels effets indésirables sont rapportés ?

Établi : les essais publiés rapportent une bonne tolérance globale, avec principalement des réactions au site d'injection. À étudier : la tolérance à long terme au-delà de plusieurs mois.

10 · Bibliographie

Publications scientifiques

11 · Le vocabulaire

Glossaire

Érythropoïétine (EPO)
Hormone produite par le rein qui stimule la fabrication des globules rouges.
Érythropoïèse
Processus de production des globules rouges.
Récepteur hétérodimérique
Récepteur composé de deux sous-unités différentes (ici EPOR et βcR).
Innate repair receptor
Récepteur EPOR/βcR exprimé dans les tissus en cas de lésion ou d'inflammation.
Neuropathie des petites fibres
Atteinte des fibres nerveuses fines, souvent responsable de douleurs et de troubles sensitifs.
Sarcoïdose
Maladie inflammatoire systémique caractérisée par la formation de granulomes dans plusieurs organes.
Phase 2
Essai clinique évaluant l'efficacité préliminaire et la tolérance sur un nombre limité de patients.
L'écosystème PHL

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Fiche de référence — version 1.0, mise à jour le 21 juillet 2026. يجمع الإطار التنظيمي والعلمي الكامل في المربع « Information importante » en tête de fiche.